требования GMP

0:02:54

Технологический процесс. Требования GMP. Досье производственного участка. Документация

0:06:33

Формализованная оценка рисков Вспомогательные вещества Требования GMP

0:00:55

Критические параметры стерилизующей фильтрации. Требования GMP

0:09:13

Требования GMP к производству воды для инъекций

0:07:15

Требования к компьютеризированным системам в GMP пора обновить

0:23:35

3.2. GMP ЕС: принципы надлежащей производственной практики

0:01:06

Какие требования GMP к мониторингу воздуха в классе чистоты А

0:05:14

Появилось GMP для фармацевтической разработки

0:33:58

Farmak AI Podcast with NotebookLM (Test)

0:09:50

Зачем GMP производителю вспомогательных веществ

0:03:21

Основные принципы GMP МОДУЛЬ 1.

0:03:26

Что такое GMP стандарт? Атоми сертификат.

0:05:39

Как обучать сотрудников правилам GMP Эффективное обучение GMP

0:03:21

Базовые требования GMP к производителям вспомогательных веществ

0:18:05

GMP – стандарт надлежащей производственной практики

0:04:02

Зачем нужен сертификат GMP производителю действующих веществ для ветеринарных лекарств

0:00:59

Опубликована окончательная версия требований GMP к производству стерильных лекарственных средств

1:12:32

Организация современного фармацевтического производства с учетом требований GMP

0:01:54

GMP EC. Правила производства лекарственных средств. Определения. «Валидация».

0:02:55

Новое Руководство из сферы GMP в Украине

0:04:14

Несоответствия требованиям GMP европейских фармкомпаний

0:09:50

GхP//GMP: Требования к производству медицинских газов

0:04:39

Что такое Стандарт GMP?

0:04:47

Менеджер по соблюдению требований GMP | онлайн-семинар